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因此，发布我们认为调控CeO2表面Ce位点的配位结构可以改变H2O2的活化路径，从而影响其在酶模拟反应中的选择性。但当反应溶液中加入KBr后，省内售电八面体Ce7c(111)位点上吸附的H2O2快速分解，省内售电结合其极高的HPO-like活性，我们可以推断出BrOH的生成是通过peroxo路径而不是自由基路径。

结果表明，工业公司CeO2立方体显示出最高的POD-like活性，其次是棒状和八面体。而八面体上的Ce7c(111)位点即使吸附了H2O2也无法进行这种氧化还原反应，园区导致了微弱的POD-like和CAT-like活性。同样，企业CeO2的HPO-like反应具有的抗菌和抗污效果也会因其同时具有POD-/CAT-like反应而降低。

进一步的抗菌测试表明，委托具有HPO-like活性的八面体Ce7c(111)（生成HOBr）比具有POD-like活性（伴随着不必要的CAT-like活性）的立方体Ce6c(100)（生成OH自由基）具有更好的杀菌效果。与天然酶相比，参充通纳米酶作为酶的模拟物不仅拥有与天然酶类似的高催化性能，参充通同时也具有催化活性可调、成本低廉、制备过程简单、容易回收、热和pH稳定性卓越等优点。

结果显示，直接知CeO2立方体上的Ce6c(100)位点通过自由基路径催化H2O2分解，其速率高于棒状上的Ce6c(110)位点。

这是因为不同形貌CeO2表面的Ce位点具有不同的配位/电子结构，江西交易会影响H2O2的活化路径，从而影响它们的酶模拟活性。d）层状氧化物、发布聚阴离子化合物和普鲁士蓝类似物的关键性能对比图。

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